AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Iobenguano (131 i) iba». (19A01721) 
(GU n.64 del 16-3-2019)

 
 
    Con la determina n. aRM - 25/2019 - 2712 del 18 febbraio 2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Iba  Molecular
Italy  S.r.l.,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: IOBENGUANO (131 I) IBA. 
    Confezione: 039141015. 
    Descrizione:  «9,25  mbq/ml   soluzione   iniettabile   per   uso
diagnostico» 1 flaconcino monodose contenente 5 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.