AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione  all'importazione  parallela
del medicinale per uso umano «Augmentin» (19A01724) 
(GU n.64 del 16-3-2019)

 
 
    Con determina aRM - 28/2019 - 2696 del 20 febbraio 2019 e'  stata
revocata, su  rinuncia  della  Farma  1000  S.r.l.,  l'autorizzazione
all'importazione delle confezioni dei medicinali  per  uso  umano  di
seguito  riportate,  rilasciata  con  procedura   di   autorizzazione
all'importazione parallela. 
    Medicinale: AUGMENTIN. 
    Confezione: 040488064. 
    Descrizione: «875 mg/125 mg polvere  per  sospensione  orale»  12
bustine. 
    Paese di provenienza: Spagna. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.