AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica dell'estratto della determina IP n. 38 del 15 gennaio 2019,
concernente   l'autorizzazione   all'importazione    parallela    del
medicinale per uso umano «Blopress». (19A01743) 
(GU n.66 del 19-3-2019)
 
 
          Estratto determina IP n. 107 del 20 febbraio 2019 
 
    E' rettificata, nei termini che seguono, la determina  IP  n.  38
del 15 gennaio 2019,  concernente  l'autorizzazione  all'importazione
parallela del medicinale AMIAS 16 mg 28  tablets  blister  Al/PP  dal
Regno Unito con numero di autorizzazione PL  16189/0004,  importatore
Pharma Gema Srl, il cui estratto e' stato pubblicato  nella  Gazzetta
Ufficiale - Serie generale - n. 30 del 5 febbraio 2019, 
    ove riportato: 
      Confezione: «16 mg compresse» 28 compresse in blister AL/PP 
      Codice A.I.C. n.: 047132016 (in base 10) 1DYCCJ (in base 32) 
    leggasi: 
      Confezione: BLOPRESS «16 mg compresse» 28 compresse in  blister
AL/PP 
      Codice A.I.C. n.: 047132016 (in base 10) 1DYCCJ (in base 32) 
 
                         Disposizioni finali 
 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della  Repubblica  italiana,  mentre  la  relativa  determina   sara'
notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione  all'immissione
in commercio del medicinale.