AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Iruxol» (19A01821) 
(GU n.68 del 21-3-2019)

 
 
         Estratto determina AAM/PPA n. 195 del 6 marzo 2019 
 
    Autorizzazione della variazione:  variazione  di  tipo  II:B.I.z)
Altra variazione, relativamente al medicinale IRUXOL; 
    Codice pratica: VN2/2018/32 
    Si approva l'aggiornamento dell'Active Substance Master File  per
la sostanza attiva Cloramfenicolo  da  parte  di  un  fornitore  gia'
approvato,  relativamente  al  medicinale  IRUXOL,  nella   forma   e
confezione sotto elencata: 
      AIC n. 023905021 - «1% + 60 u.i. unguento» tubo 30 g. 
    Titolare AIC: T.J. Smith &  Nephew  Limited  con  sede  legale  e
domicilio in_Po Box 81, Hessle Road, HU3 2BN - Hull (Gran Bretagna) 
    Smaltimento  scorte:  i  lotti  gia'  prodotti   alla   data   di
pubblicazione nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica  italiana
della presente determinazione possono essere mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza del medicinale indicata in  etichetta,  ai
sensi dell'art. 1, comma 7 della determinazione AIFA  n.  DG/821/2018
del 24 maggio 2018 pubblicata in Gazzetta Ufficiale  n.  133  del  11
giugno 2018; 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.