AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Aurantin» (19A01961) 
(GU n.69 del 22-3-2019)

 
 
 
      Estratto determina AAM/PPA n. 205 /2019 del 6 marzo 2019 
 
Autorizzazione della variazione. 
    C.I.4)  -  Modifica  del  paragrafo  4.6  del   riassunto   delle
caratteristiche del prodotto per allineamento all'ultima versione del
Company  Core  Data  Sheet  (versione  21.0  del   1°   marzo   2018)
relativamente  al  medicinale  AURANTIN  nelle  forme  e   confezioni
autorizzate all'immissione in commercio in Italia: 
    AIC n.: 028823019 - «250 mg/5 ml soluzione iniettabile» 5 fiale 5
ml 
    Gli  stampati  corretti  e   autorizzati   sono   allegati   alla
determinazione di cui al presente estratto. 
    Codice pratica: VN2/2018/139 
    Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l. (codice fiscale 06954380157) 
 
                              Stampati 
 
    1. Il titolare dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla  data  di  entrata  in
vigore della presente determina, al riassunto  delle  caratteristiche
del prodotto; entro e non oltre i sei mesi  dalla  medesima  data  al
foglio illustrativo e all' etichettatura. 
    2. In  ottemperanza  all'art.  80,  commi  1  e  3,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219  e  successive  modificazioni  ed
integrazioni, il foglio illustrativo e  le  etichette  devono  essere
redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente  ai  medicinali   in
commercio nella Provincia di Bolzano, anche  in  lingua  tedesca.  Il
titolare dell'AIC che intende  avvalersi  dell'uso  complementare  di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e  tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca  e/o
in altra lingua estera. In caso di  inosservanza  delle  disposizioni
sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni
di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio
2018, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana -
Serie generale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana.