AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica  della  determina  n.  1539/2018  del  26  settembre   2018
concernente  l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Epethinan». (19E01984) 
(GU n.71 del 25-3-2019)

 
          Estratto determina n. 493/2019 dell'11 marzo 2019 
 
    E'  rettificata,  nei  termini  che  seguono,  la  determina   n.
1539/2018  del  26  settembre   2018,   concernente   «Autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale per uso umano  Epethinan»,
pubblicata per estratto  nella  Gazzetta  Ufficiale  n.  239  del  13
ottobre 2018: 
dove e' scritto: 
    «Produttore del prodotto finito: 
      Acino Pharma AG Birsweg 2 4253 Liesberg - Svizzera»; 
leggasi: 
    «Produttore del prodotto finito: 
      Acino Pharma AG Birsweg 2 4253 Liesberg - Svizzera; 
      Acino Pharma AG Dornacherstrasse 114 4147 Aesch - Svizzera». 
    Titolare A.I.C.: 
      Luye Pharma AG Am Windfeld, 35 83714 Miesbach - Germania. 
 
                         Disposizioni finali 
 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della  Repubblica  italiana,  mentre  la  relativa  determina   sara'
notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione  all'immissione
in commercio del medicinale.