MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso veterinario «Receptal». (19A02248) 
(GU n.82 del 6-4-2019)

 
           Estratto provvedimento n. 137 del 5 marzo 2019 
 
    Medicinale veterinario: RECEPTAL. 
    Confezioni: A.I.C. n. 101394. 
    Titolare dell'A.I.C.: MSD Animal Health S.r.l.,via Fratelli Cervi
snc, Centro Direzionale Milano Due,  Palazzo  Canova,  20090  Segrate
(Milano). 
    Oggetto del provvedimento: variazione (tipo  di  variazione  tipo
II) modifica delle indicazioni terapeutiche; a) aggiunta di una nuova
indicazione terapeutica per la specie bovina. 
    Parere  favorevole  alla  modifica  del  punto  4.2  e  4.9   RCP
relativamente alla specie bovina: 
      4.2 Indicazioni per l'utilizzazione, specificando le specie  di
destinazione. 
    Bovine. 
    Disturbi della fecondita' di origine ovarica. In particolare: 
      cisti ovariche follicoliniche con  o  senza  manifestazioni  di
ninfomania; 
      aciclia e anestria; 
      ritardata maturazione del follicolo; 
      atresia follicolare; 
      miglioramento  della  quota   di   concepimento:   al   momento
dell'inseminazione  artificiale,  anche  qualora  si  applichino   le
tecniche della sincronizzazione dei calori; 
      profilassi dei disturbi  della  fecondita'  mediante  induzione
precoce del ciclo estrale post partum; 
      induzione e sincronizzazione dell'estro  e  dell'ovulazione  in
associazione con prostaglandina F2 (PGF2) - o analogo - con  o  senza
progestinico,  nell'ambito   di   un   protocollo   di   fecondazione
artificiale programmata. In  caso  di  impiego  di  progestinico,  il
protocollo puo' includere anche l'uso di eCG (PMSG). 
    In bovine ciclanti: 
      per l'uso sequenziale con una prostaglandina  F2α  al  fine  di
sincronizzare estro e ovulazione per la fecondazione artificiale (FA)
a tempo fisso, e/o facilitare la FA all'estro osservato. 
    In bovine ciclanti e non ciclanti: 
      per  l'uso  sequenziale  con  una  prostaglandina  F2α   e   un
dispositivo a rilascio di progesterone con o senza eCG (PMSG) al fine
di sincronizzare estro e ovulazione per la  fecondazione  artificiale
(FA) a tempo fisso. 
    4.9 Posologia e via di somministrazione. 
    Induzione e  sincronizzazione  dell'estro  e  dell'ovulazione  in
associazione con prostaglandina F2 (PGF2) - o analogo - con  o  senza
progestinico,  nell'ambito   di   un   protocollo   di   fecondazione
artificiale programmata. In  caso  di  impiego  di  progestinico,  il
protocollo puo' includere anche l'uso di eCG (PMSG). 
    A giudizio del medico veterinario responsabile del e  sulla  base
delle caratteristiche  dell'allevamento,  possono  essere  utilizzati
diversi protocolli di sincronizzazione tra i quali, ad esempio: 
    per bovine ciclanti: 
      giorno 0: 2,5 ml di Receptal/capo (corrispondenti a  10  µg  di
buserelin/capo, pari a circa 0,022 µg di buserelin/kg di p.v.); 
      giorno 7: somministrazione di una prostaglandina o  analogo  (a
dose luteolitica); 
      giorno 9: 2,5 ml di Receptal/capo. 
    Fecondazione  artificiale  tra  16  e  24  ore  dopo  la  seconda
somministrazione di Receptal o al  momento  dell'estro  se  osservato
prima. 
    Per  ottimizzare  gli  effetti   sulla   fertilita'   di   questo
protocollo, si puo' effettuare una pre-sincronizzazione con  Receptal
e/o una prostaglandina, per esempio somministrando PGF2 (o analogo) e
2,5 ml di Receptal rispettivamente 8 e 6 giorni prima dell'avvio  del
protocollo. 
    In alternativa: 
      giorno 0: 2,5 ml di Receptal/capo; 
      giorno 7: somministrazione di una prostaglandina o  analogo  (a
dose luteolitica). 
    Fecondazione all'estro osservato. 
    Per bovine ciclanti e non ciclanti: 
      giorno  0:  2,5  ml  di  Receptal/capo   e   applicazione   del
dispositivo con progestinico; 
      giorno  7:  rimozione  del  dispositivo  con   progestinico   e
somministrazione  di   una   prostaglandina   o   analogo   (a   dose
luteolitica); 
      giorno 9: 2,5 ml di Receptal/capo. 
    Fecondazione artificiale dopo 16-24 ore. 
    In alternativa: 
      giorno  0:  2,5  ml  di  Receptal/capo   e   applicazione   del
dispositivo con progestinico; 
      giorno  7:  rimozione  del  dispositivo  con   progestinico   e
somministrazione di una prostaglandina o analogo (a dose luteolitica)
e di eCG (PMSG) (400-500 UI); 
      giorno 9: 2,5 ml di Receptal/capo. 
    Fecondazione artificiale dopo 16-24 ore. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
scadenza. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre il  relativo  provvedimento  verra'
notificato all'impresa interessata.