AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Atenativ» (19A02284) 
(GU n.83 del 8-4-2019)

 
      Estratto determina AAM/PPA n. 220/2019 del 12 marzo 2019 
 
    Codice pratica: VN2/2018/307. 
    Autorizzazione della variazione: B.II.E.1 Z. 
    E' autorizzata la seguente variazione: introduzione di  un  tappo
aggiuntivo,  prodotto  dal  fornitore   Dätwyler   Pharma,   per   il
contenitore primario da  10  e  20  ml  dell'acqua  per  preparazioni
iniettabili  prodotta   dal   fornitore   Solupharm   Pharmazeutische
Erzeugnisse G.m.b.H., relativamente  al  medicinale  ATENATIV,  nelle
forme e confezioni: 
      A.I.C. n. 031118019 - «500 U.I./10 ml polvere  e  solvente  per
soluzione per infusione» flaconcino polvere + flaconcino solvente  da
10 ml; 
      A.I.C. n. 031118021 - «1000 U.I./20 ml polvere e  solvente  per
soluzione per infusione» flaconcino polvere + flaconcino solvente  da
20 ml. 
    Titolare A.I.C.: Octapharma AB con sede  legale  e  domicilio  in
Nordenflychtsvagen, 55 - 112 75 Stockholm (Svezia). 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della  Repubblica  italiana  della  determina,  di  cui  al
presente estratto, possono essere mantenuti in  commercio  fino  alla
data di scadenza del  medicinale  indicata  in  etichetta,  ai  sensi
dell'art. 1, comma 7 della  determina  AIFA  n.  DG/821/2018  del  24
maggio 2018, pubblicata nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.