AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Uvadex» (19A02710) 
(GU n.98 del 27-4-2019)

 
      Estratto determina AAM/PPA n. 231/2019 del 18 marzo 2019 
 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Therakos (UK)
Ltd, con sede in West  Forest  Gate,  Wellington  Road,  RG40  2AT  -
Wokingham, Gran Bretagna (GB). 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2019/120. 
    Medicinale UVADEX. 
    Confezione A.I.C. n. 038005017 -  «20  mcg/ml  soluzione  per  la
modifica di frazione ematica» 12 flaconcini in vetro  ambrato  da  10
ml, 
    alla societa': Therakos  Europe  Limited,  con  sede  in  College
Business & Tecnology Perk, Cruiserath, Blanchardstown, Dublino. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello della notifica alla societa' e viene pubblicata, per estratto,
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.