Estratto provvedimento n. 250 del 19 aprile 2019
Registrazione mediante procedura centralizzata. Attribuzione del
numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione.
Titolare A.I.C.: VIRBAC - Francia.
Rappresentante in Italia: G.A.B.A S.r.l.
Specialita' medicinale: KRIPTAZEN.
Confezioni autorizzate: sei.
EU/2/18/234 - soluzione orale per vitelli - N.I.N. 105396.
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| Ditta | | | | |
| titolare | Medicinale | Confezione |N.I.N. |Procedura europea |
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| | | 0,5 mg/ml - | | |
|Virbac - | | flacone da |105396 | |
|Francia |«Kriptazen» | 500 ml | - 016 | EU/2/18/234/001 |
+-----------+--------------+-------------+-------+------------------+
| | | 0,5 mg/ml - | | |
|Virbac - | | flacone da |105396 | |
|Francia |«Kriptazen» | 1000 ml | - 028 | EU/2/18/234/002 |
+-----------+--------------+-------------+-------+------------------+
| | | 0,5 mg/ml - | | |
| | | flacone da | | |
| | | 500 ml con | | |
|Virbac - | |dosatore da 4|105396 | |
|Francia |«Kriptazen» | ml | - 030 | EU/2/18/234/003 |
+-----------+--------------+-------------+-------+------------------+
| | | 0,5 mg/ml - | | |
| | | flacone da | | |
| | | 1000 ml con | | |
|Virbac - | |dosatore da 4|105396 | |
|Francia |«Kriptazen» | ml | - 042 | EU/2/18/234/004 |
+-----------+--------------+-------------+-------+------------------+
| | | 0,5 mg/ml - | | |
| | | flacone da | | |
| | | 500 ml con | | |
|Virbac - | |dosatore da 4|105396 | |
|Francia |«Kriptazen» | a 12 ml | - 055 | EU/2/18/234/005 |
+-----------+--------------+-------------+-------+------------------+
| | | 0,5 mg/ml - | | |
| | | flacone da | | |
| | | 1000 ml con | | |
|Virbac - | |dosatore da 4|105396 | |
|Francia |«Kriptazen» | a 12 ml | - 067 | EU/2/18/234/006 |
+-----------+--------------+-------------+-------+------------------+
Regime di dispensazione: RTC - Ricetta medico veterinaria in
triplice copia non ripetibile.
Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in
commercio cosi' come autorizzate con decisione dall'Unione europea
con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa
amministrazione e con il regime di dispensazione indicato.
Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione
dell'Unione europea.