Con la determina n. aRM-59/2019-1561 dell'8 aprile 2019 e' stata
revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24
aprile 2006, n. 219, su rinuncia della EG S.p.a., l'autorizzazione
all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle
confezioni indicate:
medicinale: VENLAFAXINA EUROGENERICI;
confezione: 038884019;
descrizione: «37,5 mg compresse» 7 compresse in blister
ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884021;
descrizione: «37,5 mg compresse» 10 compresse in blister
ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884033;
descrizione: «37,5 mg compresse» 14 compresse in blister
ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884045;
descrizione: «37,5 mg compresse» 15 compresse in blister
ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884058;
descrizione: «37,5 mg compresse» 20 compresse in blister
ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884060;
descrizione: «37,5 mg compresse» 28 compresse in blister
ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884072;
descrizione: «37,5 mg compresse» 30 compresse in blister
ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884084;
descrizione: «37,5 mg compresse» 50 compresse in blister
ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884096;
descrizione: «37,5 mg compresse» 56 compresse in blister
ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884108;
descrizione: «37,5 mg compresse» 60 compresse in blister
ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884110;
descrizione: «37,5 mg compresse» 84 compresse in blister
ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884122;
descrizione: «37,5 mg compresse» 90 compresse in blister
ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884134;
descrizione: «37,5 mg compresse» 98 compresse in blister
ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884146;
descrizione: «37,5 mg compresse» 100 compresse in blister
ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884159;
descrizione: «37,5 mg compresse» 112 compresse in blister
ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884161;
descrizione: «37,5 mg compresse» 120 compresse in blister
ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884173;
descrizione: «37,5 mg compresse» 150 compresse in blister
ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884185;
descrizione: «37,5 mg compresse» 200 compresse in blister
ACLAR/PVC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.