AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  di  taluni
medicinali per uso umano (19A03625) 
(GU n.133 del 8-6-2019)

 
 
        Estratto determina AAM/PPA n. 379 del 13 maggio 2019 
 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  dei  sotto  elencati
medicinali fino ad ora registrati a  nome  della  societa'  Alfasigma
S.p.a. (codice fiscale  03432221202)  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in via Ragazzi del '99 n. 5 - 40133 Bologna. 
    Trasferimento di titolarita': AIN/2019/159. 
    Cambio denominazione: N1B/2019/190. 
    Medicinale: KETODOL. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 028561037 - «25 mg + 200 mg compresse» 20 compresse; 
      A.I.C. n. 028561049 - «25 mg + 200 mg compresse» 10 compresse. 
    Medicinale: KETOLIS. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 044266017 - «40 mg polvere per  soluzione  orale»  10
bustine Carta/Al/Pe; 
      A.I.C. n. 044266029 - «40 mg polvere per  soluzione  orale»  20
bustine Carta/Al/Pe. 
    Medicinale: KETOPROFENE ALFASIGMA. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 040136018 - «25 mg compresse rivestite con  film»  10
compresse; 
      A.I.C. n. 040136020 - «25 mg compresse rivestite con  film»  20
compresse, 
alla societa': EG S.p.a. (codice fiscale 12432150154) con sede legale
e domicilio fiscale in via Pavia n. 6 - 20136 Milano. 
    Con variazione della denominazione  del  medicinale  «Ketoprofene
Alfasigma» in «Ketoprofene Laboratori Eurogenerici». 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  dei
medicinali sopraindicati deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti dei medicinali, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.