AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Loette» (19A03889) 
(GU n.142 del 19-6-2019)

 
           Estratto determina IP n. 373 del 15 maggio 2019 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione: e'  autorizzata  l'importazione  parallela   del
medicinale LOETTE «0,1 mg  +  0,02  mg  comprimidos  recubiertos  con
pelicula» 63 comprimidos dalla Spagna con  numero  di  autorizzazione
65067 CN  863407-1,  intestato  alla  societa'  Wyeth  Farma  S.A.  e
prodotto da Haupt Pharma  Munster  GmbH,  con  le  specificazioni  di
seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento
dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: Farmed S.r.l., con sede legale in via Cavallerizza a
Chiaia, 8 - 80121 Napoli. 
    Confezione: «Loette» «0,1 mg + 0,02 mg  compresse  rivestite»  21
compresse. 
    Codice A.I.C. n.: 047445010 (in base 10) 1F7X0L(in base 32). 
    Forma farmaceutica e contenuto:  compresse  rivestite  con  film.
Astuccio contenente 1 confezione-calendario da 21 compresse rivestite
in  blister,  inserita  all'interno  di  una  bustina  protettiva  in
alluminio, e 1 etichetta calendario adesiva da applicare sul  blister
al momento dell'utilizzo. 
    Composizione: ogni compressa contiene: 
      principi attivi: levonorgestrel  0,100  mg  e  etinilestradiolo
0,02 mg; 
      eccipienti: cellulosa  microcristallina,  lattosio  monoidrato,
polacrilin  potassio,  magnesio  stearato,   macrogol,   ipromellosa,
titanio   diossido,   ossido   di   ferro   rosso   sintetico,   cera
montanglicole. 
    Officine di confezionamento secondario. 
    XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a.  via  Amendola,  1  -  20090
Caleppio di Settala (MI). 
    Pharma Partners S.r.l. via E. Strobino, 55/57 - 59100 Prato (PO). 
    De Salute S.r.l. via Biasini, 26 - 26015 Soresina (CR). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: Loette «0,1 mg +  0,02  mg  compresse  rivestite»  21
compresse. 
    Codice A.I.C. n.: 047445010. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  Classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Loette» «0,1 mg + 0,02 mg  compresse  rivestite»  21
compresse. 
    Codice A.I.C. n.: 047445010. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato, devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina  presso   la   quale   il   titolare   AIP   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare  dell'AIC
nel Paese dell'Unione europea/Spazio  economico  europeo  da  cui  il
medicinale  viene  importato,  l'avvenuto  rilascio  dell'AIP  e   le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.