Estratto determina AAM/PPA n. 448 del 3 giugno 2019
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale
METOCLOPRAMIDE ACCORD, anche nelle forme e confezioni di seguito
indicate:
Confezioni:
«10 mg compresse» 40 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C.
n. 042443073 (in base 10) 18H8B1 (in base 32);
«10 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C.
n. 042443085 (in base 10) 18H8BF (in base 32);
«10 mg compresse» 84 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C.
n. 042443097 (in base 10) 18H8BT (in base 32);
«10 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C.
n. 042443109 (in base 10) 18H8C5 (in base 32).
Forma farmaceutica: compresse.
Principio attivo: metoclopramide cloridrato.
Codice pratica: C1A/2015/1892.
Titolare A.I.C. Accord Healthcare Limited con sede legale e
domicilio in Sage House n. 319 - Pinner Road, North Harrow, HA1 4HF -
Middlesex (Gran Bretagna).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per le confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita': apposita sezione della
classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe
C(nn).
Classificazione ai fini della fornitura
Per le confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura: RR medicinale soggetto a
prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale deve essere posta in commercio con
gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa
amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento
alla determinazione, di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.