AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica dell'estratto determina AAM/PPA  n.  153  del  12  febbraio
2019, relativo alla modifica  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Vi.Rel  Pharma».
(19A04181)

(GU n.150 del 28-6-2019)

 
 
    E' rettificato l'estratto della determina AAM/PPA n. 153  del  12
febbraio 2019, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale -  Serie  generale
n. 51 del 1° marzo 2019: 
   ove si legge: 
     Confezioni: 
      A.I.C. n. 044705010 - «20 mg capsule  rigide  gastroresistente»
14 capsule in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 044705022 - «20 mg capsule  rigide  gastroresistente»
14 capsule in flacone HDPE; 
      A.I.C. n. 044705034 - «20 mg capsule  rigide  gastroresistente»
14 capsule in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 044705046 - «20 mg capsule  rigide  gastroresistente»
14 capsule in flacone HDPE; 
  leggasi: 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 044705010 - «20 mg capsule  rigide  gastroresistenti»
14 capsule in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 044705022 - «20 mg capsule  rigide  gastroresistenti»
14 capsule in flacone HDPE; 
      A.I.C. n. 044705034 - «20 mg capsule  rigide  gastroresistenti»
14 capsule in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 044705046 - «20 mg capsule  rigide  gastroresistenti»
14 capsule in flacone HDPE. 
    Decorrenza  di  efficacia  del  presente   avviso:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.