Estratto determina IP n. 454 del 16 giugno 2019
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del
medicinale DILATREND «6,25 mg diskia» 28 diskia dalla Grecia con
numero di autorizzazione 74110/10/02.08.2011, intestato alla societa'
Cheplapharm Arzneimittel GmbH e prodotto da Roche Pharma AG (DE) e
Roche S.p.a. (IT)„ con le specificazioni di seguito indicate a
condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in
vigore della presente determina.
Importatore: Medifarm S.r.l. con sede legale in via Tiburtina,
1166/1168 - 00156 Roma;
Confezione: DILATREND «6,25 mg compresse» 28 compresse;
Codice A.I.C.: 041983038 (in base 10) 18171Y(in base 32);
Forma farmaceutica: compressa;
Composizione: una compressa contiene:
principio attivo: 6,25 mg di Carvedilolo;
eccipienti: saccarosio, lattosio monoidrato, povidone, silice
colloidale anidra, crospovidone, magnesio stearato, ferro ossido
giallo (E 172);
Officine di confezionamento secondario
Mediwin Limited, Unit 13 Martello Enterprise Centre, Courtwick
Lane, Littlehampton, BN17 7PA, Regno Unito.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: DILATREND «6,25 mg compresse» 28 compresse;
codice A.I.C.: 041983038;
Classe di rimborsabilita': C (nn).
La confezione sopradescritta e' collocata in «apposita sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata Classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: DILATREND «6,25 mg compresse» 28 compresse;
Codice A.I.C.: 041983038;
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica;
Stampati
Le confezioni del medicinale importato, devono essere poste in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in
italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente
determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore
responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato,
come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio
esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la
quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono
fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del
titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio.
Farmacovigilanza e gestione delle
segnalazioni di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto
a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.