AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifiche  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Casenjunior» (19A04594) 
(GU n.165 del 16-7-2019)

 
      Estratto determina AAM/PPA n. 545/2019 del 1° luglio 2019 
 
    Autorizzazione  delle   variazioni,   attribuzione   n.   A.I.C.,
autorizzazione della nuova confezione): 
      B.II.e.5.d)  -  Modifica  del  peso/volume  di  riempimento  di
medicinali multidose (o a dose unica, utilizzo parziale) per uso  non
parenterale; 
      B.II.e.1.b.1) - Modifica del tipo di contenitore o aggiunta  di
un nuovo contenitore. 1. Forme  farmaceutiche  solide,  semisolide  e
liquide non sterili. 
    L'immissione in commercio del medicinale CASENJUNIOR  (A.I.C.  n.
043218) e' autorizzata anche nella  forma  e  confezione  di  seguito
indicata: 
      A.I.C. n. 043218066 - «500 mg/ml soluzione orale» 1 flacone  in
pet da 500 ml e 1 siringa in pp da 10 ml. 
    Forma farmaceutica: soluzione orale. 
    Principio attivo: macrogol 4000. 
    Titolare  A.I.C.:  Casen  Recordati  S.L.,  con  sede  legale   e
domicilio fiscale in Autovia De  Logrono  km  13,300  -  50180  Utebo
(Saragozza) Spagna. 
    Procedura europea: PT/H/0649/002/IB/018/G. 
    Codice pratica: C1B/2018/2687. 
 
               Classificazione ai fini dlla fornitura 
 
    Per le confezioni di cui  all'art.  1  e'  adottata  la  seguente
classificazione ai fini della fornitura: 
      RR (medicinali soggetti a prescrizione medica). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Per le confezioni di cui  all'art.  1  e'  adottata  la  seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita': 
      classe C (nn). 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.