AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifiche  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Esmocard» (19A04595) 
(GU n.165 del 16-7-2019)

 
      Estratto determina AAM/PPA n. 546/2019 del 1° luglio 2019 
 
    Autorizzazione del grouping di variazioni: 
      B.II.b.1 a) B.II.b.2 a) B.II.b.3 a) B.II.b.4 a): 
        aggiunta del nuovo  sito  di  fabbricazione,  confezionamento
secondario  e  controllo  del  prodotto  finito:  LYOCONTRACT   GmbH,
Pulverwiese 1 - 38871 Ilsenburg, Germany. 
    Modifica della dimensione del lotto di  prodotto  finito  per  il
sito di produzione «Lyocontract» GmbH: 8.000 flaconcini. 
    Modifica minore di processo  nella  fase  di  preparazione  della
soluzione. 
  relativamente al medicinale ESMOCARD (A.I.C. n. 037869) nelle forme
e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia. 
    Titolare A.I.C.: Orpha-Devel Handels Und Vertriebs GmbH. 
    Procedura europea: NL/H/0779/003/II/020/G. 
    Codice pratica: VC2/2017/9. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio  2018,  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.