Estratto determina IP n. 548 del 23 luglio 2019
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del
medicinale ELOCON «0,1% cream» 30 g dalla Grecia con numero di
autorizzazione 42359/10/21-06-2011, intestato alla societa' MSD
A.F.V.E.E. e prodotto da Schering Plough Labo NV, con le
specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed
efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: Farmed S.r.l. con sede legale in via Cavallerizza a
Chiaia, 8 - 80121 Napoli.
Confezione: ELOCON «0,1% crema» tubo 30 g - Codice A.I.C.
047453016 (in base 10) 1F84US (in base 32).
Forma farmaceutica: crema.
Composizione: 1 g di crema contiene:
principio attivo: 1 mg di mometasone furoato;
eccipienti: glicole esilenico, acido fosforico, cera bianca,
paraffina bianca soffice, acqua depurata, fosfatidilcolina
idrogenata, titanio diossido (E171), alluminio amido
octenilsuccinato.
Officine di confezionamento secondario:
CIT S.r.l. via Primo Villa n. 17 - 20875 Burago di Molgora
(MB);
Falorni S.r.l. via Provinciale Lucchese, localita' Masotti -
51030 Serravalle Pistoiese (PT);
XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. via Amendola, 1 - 20090
Caleppio di Settala (MI).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: ELOCON «0,1% crema» tubo 30 g - Codice A.I.C.
047453016.
Classe di rimborsabilita': C(nn).
La confezione sopradescritta e' collocata in «apposita sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare
dell'autorizzazione all'importazione parallela di una eventuale
domanda di diversa classificazione.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: ELOCON «0,1% crema» tubo 30 g - Codice A.I.C.
047453016.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato, devono essere poste in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in
italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina presso la quale il titolare dell'autorizzazione
all'importazione parallela effettua il confezionamento secondario.
Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale
del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'autorizzazione all'importazione parallela e'
tenuto a comunicare al titolare dell'autorizzazione all'immissione in
commercio nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio
dell'autorizzazione all'importazione parallela e le eventuali
segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a
conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi
di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.