AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rinnovo  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio,  secondo
procedura decentrata,  del  medicinale  per  uso  umano  «Almotriptan
Zentiva», con conseguente modifica stampati. (19A05336) 
(GU n.196 del 22-8-2019)
 
      Estratto determina AAM/PPA n. 614/2019 del 23 luglio 2019 
 
L'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: 
    «Almotriptan Zentiva» (043662); 
    confezioni: 
      043662016 - «12,5 mg compresse rivestite con film» 2  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      043662028 - «12,5 mg compresse rivestite con film» 3  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      043662030 - «12,5 mg compresse rivestite con film» 6  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      043662042 - «12,5 mg compresse rivestite con film» 9  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      043662055 - «12,5 mg compresse rivestite con film» 12 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    titolare  A.I.C.:  Zentiva  Italia  S.r.l.  con  sede  legale   e
domicilio fiscale in viale Luigi Bodio, 37/B - 20158 Milano  (Italia)
- codice fiscale/partita IVA 11388870153; 
    procedura decentrata; 
    codice procedura europea: CZ/H/0249/001/R/001; 
    codice pratica: FVRMC/2016/65 
    con scadenza il  2  dicembre  2016  e'  rinnovata  con  validita'
illimitata  e  con   conseguente   modifica   del   riassunto   delle
caratteristiche   del   prodotto,   del   foglio    illustrativo    e
dell'etichettatura, a condizione che, alla data di entrata in  vigore
della presente determina,  i  requisiti  di  qualita',  sicurezza  ed
efficacia siano ancora presenti. 
    Le modifiche devono  essere  apportate  per  il  riassunto  delle
caratteristiche del prodotto dalla data di entrata  in  vigore  della
presente determina mentre per il foglio illustrativo ed etichettatura
entro e non oltre sei mesi dalla medesima data. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive  modifiche  ed  integrazioni,  il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  Provincia
di Bolzano, anche in lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto. 
    Sia i lotti  gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina
che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2,  comma  2,  della
presente determina,  che  non  riportino  le  modifiche  autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza  del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine  di  trenta
giorni dalla data di pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana  della  presente  determina,  i  farmacisti  sono
tenuti a consegnare il foglio illustrativo  aggiornato  agli  utenti,
che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo  di  metodi  digitali  alternativi.  Il  titolare
A.I.C.  rende  accessibile  al  farmacista  il  foglio   illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine. 
    La presente determina ha effetto dal giorno successivo  a  quello
della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.