Con la determina n. aRM - 101/2019 - 8043 del 16 luglio 2019 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Zentiva Italia
S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: PARACETAMOLO ZENTIVA LAB;
confezione: 035783012;
descrizione: «500 mg supposte» 10 supposte;
confezione: 035783024;
descrizione: «bambini 250 mg supposte» 10 supposte.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.