AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Librax» (19A05534) 
(GU n.210 del 7-9-2019)

 
           Estratto determina IP n. 581 del 29 luglio 2019 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale LIBRAX 5 MG + 2,5 MG COMPRIMIDO REVESTIDO  60  COMPRIMIDOS
dal Portogallo con numero di autorizzazione 8064030,  intestato  alla
societa' BGP Products,  Unipessoal  LDA.  e  prodotto  da  ICN  Polfa
Rzeszow,  S.A.  e  da  Labiana   Pharmaceuticals   S.L.U.,   con   le
specificazioni di seguito indicate a condizione che siano  valide  ed
efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: GMM Farma S.r.l., con sede legale in via  Lambretta,
2 - 20090 Segrate (MI). 
    Confezione: 
      LIBRAX «5 mg + 2,5  mg  compresse  rivestite»  20  compresse  -
codice A.I.C. n. 047526013 (in base 10) 1FBD3X (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita. 
    Composizione: una compressa rivestita contiene: 
      principio attivo: clordiazepossido 5 mg + clidinio bromuro  2,5
mg; 
      eccipienti: 
        nucleo della compressa:  lattosio  anidro  (vedere  paragrafo
LIBRAX compresse rivestite con  film  contiene  lattosio),  amido  di
mais, magnesio stearato, talco; 
        rivestimento: paraffina liquida, paraffina solida, saccarosio
(vedere  paragrafo  LIBRAX  compresse  rivestite  con  film  contiene
saccarosio), amido di riso, talco, gomma arabica, indigotina  (E132),
ossido di ferro giallo (E172). 
    Come conservare LIBRAX:  conservare  a  temperatura  inferiore  a
25°C. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      CIT S.r.l., via Primo Villa n. 17 -  20875  Burago  di  Molgora
(MB); 
      De Salute S.r.l., via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: 
      LIBRAX «5 mg + 2,5  mg  compresse  rivestite»  20  compresse  -
codice A.I.C. n. 047526013; 
      classe di rimborsabilita': «C (nn)». 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e  successive  modificazioni  ed  integrazioni,
dedicata   ai   farmaci   non   ancora   valutati   ai   fini   della
rimborsabilita',  denominata  classe  «C  (nn)»,  nelle  more   della
presentazione da parte del titolare dell'AIP di una eventuale domanda
di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: 
      LIBRAX «5 mg + 2,5  mg  compresse  rivestite»  20  compresse  -
codice A.I.C. n. 047526013; 
      RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato, devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina  presso   la   quale   il   titolare   AIP   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.