Con la determina n. aRM - 113/2019 - 908 del 29 luglio 2019 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della GE Healthcare
S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: STERIPET;
confezione: 037119017;
descrizione: «250 mbq/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in
vetro multi-dose da 10 ml.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.