Con la determina n. aRM - 119/2019 - 4375 del 31 luglio 2019 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Alfasigma
S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: DEPAMAG;
confezione: A.I.C. n. 027107010;
descrizione: «200 mg compresse gastroresistenti» 40 compresse;
confezione: A.I.C. n. 027107022;
descrizione: «500 mg compresse gastroresistenti» 40 compresse;
confezione: A.I.C. n. 027107034;
descrizione: «100 mg/ml soluzione orale»1 flacone 100 ml.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.