Estratto determina IP n. 638 del 27 agosto 2019
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del
medicinale «FLUIMUCIL» 600 mg 10 losliche tabletten (5x2)
dall'Austria con numero di autorizzazione 1-20242, intestato alla
societa' Zambon S.p.a. e prodotto da Zambon S.p.a., con le
specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed
efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: Pricetag S.p.a. con sede legale in via Vasil levski
,103 - 1000 Sofia.
Confezione: FLUIMUCIL «600 mg compresse effervescenti» 30
compresse - codice A.I.C. n. 047933027 (in base 10) 1FQTM3 (in base
32).
Forma farmaceutica : compressa effervescente.
Composizione: una compressa effervescente contiene:
principio attivo: 600 mg di N-acetilcisteina;
eccipienti: sodio bicarbonato, acido citrico, aroma limone,
aspartame come conservare «Fluimucil»: temperatura di conservazione
inferiore a 25°C.
Officine di confezionamento secondario
Pricetag EAD Business Center Serdica, 2E Ivan Geshov blvd. 1000
Sofia (Bulgaria) S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago
D'Adda - LO.
XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. via Amendola, 1 - 20090
Caleppio di Settala (MI);
Falorni S.r.l. via provinciale Lucchese, localita' Masotti -
51030 Serravalle Pistoiese (PT).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «Fluimucil» 600 mg compresse effervescenti» 30
compresse - codice A.I.C. n. 047933027;
Classe di rimborsabilita': C (nn).
La confezione sopradescritta e' collocata in «apposita sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: «Fluimucil» 600 mg compresse effervescenti 30
compresse - codice A.I.C n. 047933027.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato, devono essere poste in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in
italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta'
industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare
dell'A.I.C. nel paese dell'Unione europea/spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto
a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.