AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Fluimucil» (19A06020) 
(GU n.231 del 2-10-2019)

 
 
 
           Estratto determina IP n. 639 del 27 agosto 2019 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione: e'  autorizzata  l'importazione  parallela   del
medicinale FLUIMUCIL 600 mg/sachet granules for  oral  suspension  20
sachets dalla Grecia con numero  di  autorizzazione  26564/25-4-2013,
intestato alla societa' Zambon S.p.a. - Bresso - Italy, e prodotto da
Zambon S.p.a. - Vicenza - Italy, e da Zambon Switzerland Ltd, con  le
specificazioni di seguito indicate a condizione che siano  valide  ed
efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: GMM Farma S.r.l. con sede legale in via Lambretta n.
2 - 20090 Segrate (MI). 
    Confezione: FLUIMUCIL «600 mg granulato per soluzione  orale»  30
bustine. 
    Codice A.I.C.: 044120044 (in base 10) 1B2FZD (in base 32). 
    Forma farmaceutica: granulato per soluzione orale. 
    Composizione: una bustina contiene: 
      principio attivo: 600 mg di N-acetilcisteina; 
      eccipienti: aspartame, beta-carotene 1% CWS/M,  aroma  arancio,
sorbitolo. 
    Come conservare FLUIMUCIL: conservare a temperatura inferiore  ai
25°C. 
    Paragrafo 2 del foglio illustrativo: 
      FLUIMUCIL contiene sorbitolo; 
      FLUIMUCIL contiene 1998 mg di sorbitolo per dose. 
    Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che
lei e' intollerante ad alcuni zuccheri,  o  se  ha  una  diagnosi  di
intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica  per
cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con  il
medico prima di prendere questo medicinale. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      De Salute S.r.l. - via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR); 
      CIT S.r.l. - via Primo Villa n. 17 - 20875  Burago  di  Molgora
(MB). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: FLUIMUCIL «600 mg granulato per soluzione  orale»  30
bustine. 
    Codice A.I.C.: 044120044. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  Classe
C  (nn),  nelle  more  della  presentazione  da  parte  del  titolare
dell'A.I.P. di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: FLUIMUCIL «600 mg granulato per soluzione  orale»  30
bustine. 
    Codice A.I.C.: 044120044. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato, devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare A.I.P. effettua il confezionamento secondario. Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione in commercio. 
 
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni di  sospette  reazioni
                               avverse 
 
    Il titolare  dell'A.I.P.  e'  tenuto  a  comunicare  al  titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'A.I.P.  e
le eventuali segnalazioni di sospetta  reazione  avversa  di  cui  e'
venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.