AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Fulvestrant Teva» (19A06250) 
(GU n.239 del 11-10-2019)

 
         Estratto determina n. 1312/2019 del 30 agosto 2019 
 
    Medicinale: FULVESTRANT TEVA. 
    Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l., piazzale Luigi Cadorna n. 4,
20123 Milano - Italia. 
    La nuova  indicazione  terapeutica  del  medicinale  «Fulvestrant
Teva»: 
      «Fulvestrant Teva e' indicato per il trattamento del  carcinoma
della mammella localmente avanzato o metastatico  con  recettori  per
gli estrogeni positivi in donne in postmenopausa: 
        non precedentemente trattate con terapia endocrina, o 
        con   ricaduta   di   malattia   durante   o   dopo   terapia
antiestrogenica adiuvante, o progressione di malattia durante terapia
antiestrogenica.» 
    e' rimborsata come segue: 
      confezioni: 
        250 mg soluzione  iniettabile  in  siringa  preriempita  -  2
siringhe da 5 ml con ago di sicurezza - A.I.C. n. 044085025 (in  base
10); 
      classe di rimborsabilita': H; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): € 632,00; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 1.043,05; 
        250 mg soluzione  iniettabile  in  siringa  preriempita  -  1
siringa da 5 ml con ago di sicurezza - A.I.C. n. 044085013  (in  base
10); 
      classe di rimborsabilita': H; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): € 316,00; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 521,53. 
    Sconto obbligatorio sul prezzo ex  factory,  da  praticarsi  alle
strutture sanitarie pubbliche, ivi comprese  le  strutture  sanitarie
private accreditate con il  Servizio  sanitario  nazionale,  come  da
condizioni negoziali. 
    Validita' del contratto: ventiquattro mesi. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Fulvestrant Teva» e' la seguente: 
      medicinale  soggetto  a  prescrizione  medica  limitativa,   da
rinnovare di volta in volta, vendibile al pubblico su prescrizione di
centri ospedalieri o di specialisti - oncologo (RNRL). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determina. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determina. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.