Con la determina n. aRM - 138/2019 - 1155 del 17 settembre 2019
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Eurogas S.r.l.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: AZOTO PROTOSSIDO EUROGAS;
confezione: 039295011;
descrizione: «gas medicinale liquefatto» bombola in acciaio con
valvola VI da 30 kg;
confezione: 039295023;
descrizione: «gas medicinale liquefatto» bombola in acciaio con
valvola VI da 7,5 kg;
confezione: 039295035;
descrizione: «gas medicinale liquefatto» bombola in acciaio con
valvola VI da 4 kg;
confezione: 039295047;
descrizione: «gas medicinale liquefatto» pacco bombola da 14
bombole in acciaio con valvola VI da 30 kg.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.