AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Tobradex» (19A06341) 
(GU n.241 del 14-10-2019)

 
 
         Estratto determina IP n. 681 del 17 settembre 2019 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale TOBRADEX «collyre en suspension» 5 ml  dalla  Francia  con
numero di autorizzazione 34009 344 299 7 2, intestato  alla  societa'
Novartis Pharma S.a.s. e prodotto da S.A. Alcon-Couvreur N.V. (BE)  e
da Laboratoires Alcon-Cusi (ES), con  le  specificazioni  di  seguito
indicate a  condizione  che  siano  valide  ed  efficaci  al  momento
dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: GMM Farma S.r.l. con sede legale in via Lambretta n.
2 - 20090 Segrate (MI). 
    Confezione: 
      TOBRADEX «0,3% + 0,1% collirio, sospensione» flacone contagocce
5 ml - codice A.I.C. n. 042845091 (in base 10) 18VJX3(in base 32); 
      forma farmaceutica: sospensione; 
      composizione: 1 ml contiene: 
        principio attivo: tobramicina 3 mg, desametasone 1 mg; 
        eccipienti: soluzione di benzalconio cloruro  al  50%,  sodio
edetato,   sodio   cloruro,   sodio   solfato   anidro,    tyloxapol,
idrossietilcellulosa, acido solforico e idrossido di  sodio  (per  la
regolazione del pH), acqua depurata. 
    Conservazione: utilizzare entro ventotto  giorni  dopo  la  prima
apertura del contenitore. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      De Salute S.r.l., via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR); 
      Falorni S.r.l., via Provinciale Lucchese, localita'  Masotti  -
51030 Serravalle Pistoiese (PT); 
      Pharma Partners S.r.l., via E. Strobino n. 55/57 - 59100 Prato. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: 
      TOBRADEX «0,3% + 0,1% collirio, sospensione» flacone contagocce
5 ml - codice A.I.C. n. 042845091; 
      classe di rimborsabilita': «C (nn)». 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e  successive  modificazioni  ed  integrazioni,
dedicata   ai   farmaci   non   ancora   valutati   ai   fini   della
rimborsabilita',  denominata  classe  «C  (nn)»,  nelle  more   della
presentazione da parte del titolare dell'AIP di una eventuale domanda
di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: 
      TOBRADEX «0,3% + 0,1% collirio, sospensione» flacone contagocce
5 ml - codice A.I.C. n. 042845091; 
      RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato, devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina  presso   la   quale   il   titolare   AIP   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.