Con la determina n. aRM - 140/2019 - 45 del 18 settembre 2019 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Grunenthal
Italia s.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: LIDOTEC:
confezione: 044785018 - descrizione: «700 mg cerotto medicato»
5 cerotti in bustina in PAP/PE/AL/EMA richiudibile;
confezione: 044785020 - descrizione: «700 mg cerotto medicato»
10 cerotti in bustina in PAP/PE/AL/EMA richiudibile;
confezione: 044785032 - descrizione: «700 mg cerotto medicato»
20 cerotti in bustina in PAP/PE/AL/EMA richiudibile;
confezione: 044785044 - descrizione: «700 mg cerotto medicato»
25 cerotti in bustina in PAP/PE/AL/EMA richiudibile;
confezione: 044785057 - descrizione: «700 mg cerotto medicato»
30 cerotti in bustina in PAP/PE/AL/EMA richiudibile.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.