Con la determina n. aRM - 143/2019 - 3582 del 18 settembre 2019
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Neopharmed
Gentili S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: FERRO TRE;
confezione: 024355048;
descrizione: «2 g/10 ml soluzione orale» 10 contenitori
monodose da 10 ml.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.