Con la determina n. aRM - 147/2019 - 2322 del 23 settembre 2019
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9 del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Mylan S.p.a.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nella confezione indicata.
Medicinale: PEMETREXED MYLAN PHARMA.
Confezione: «500 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione» 1 flaconcino in vetro - codice A.I.C. n. 044163018.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.