AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Mobic». (19A06833) 
(GU n.259 del 5-11-2019)

 
        Estratto determina AAM/PPA n. 830 del 15 ottobre 2019 
 
    Autorizzazione  della  variazione:  rettifica   della   determina
AAM/PPA n. 606 del 23 luglio 2019, relativamente al medicinale MOBIC. 
    Codice pratica: VC2/2015/426BIS. 
    E'  rettificato,  nei  termini  che  seguono,  l'estratto   della
determina  AAM/PPA  n.  606   del   23   luglio   2019,   concernente
l'autorizzazione  della  variazione   per   modifica   stampati   del
medicinale «Mobic»,  pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale  -  Serie
generale - n. 185 dell'8 agosto 2019: 
      laddove e' riportato: 
        E'   autorizzato   l'aggiornamento   del   riassunto    delle
caratteristiche  del  prodotto  alle  sezioni  4.5,  4.8  e  5.3,   e
corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo, e delle  etichette,
relativamente  al  medicinale  «Mobic»,  nelle  forme  e   confezioni
autorizzate all'immissione  in  commercio  in  Italia  a  seguito  di
procedura di mutuo riconoscimento; 
      leggasi: 
        E'   autorizzato   l'aggiornamento   del   riassunto    delle
caratteristiche del prodotto alle sezioni 4.1, 4.2,  4.3,  4.4,  4.5,
4.6, 4.8, 5.1, 5.2 e  5.3,  e  corrispondenti  paragrafi  del  foglio
illustrativo, e delle etichette, relativamente al medicinale «Mobic»,
nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in  commercio  in
Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. 
    Titolare A.I.C.: Boehringer  Ingelheim  International  GMBH,  con
sede legale e domicilio fiscale in Ingelheim am Rhein, Binger Strasse
173, Cap D55216, Germania (DE). 
    Decorrenza di efficacia della determina:  la  presente  determina
sara'  pubblicata  per  estratto  nella  Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.