Nell'estratto della determina AAM/PPA n. 620/2019 del 23 luglio
2019, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Solifenacina teva» (A.I.C. n.
045199), pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n.
184 del 7 agosto 2019.
ove si legge:
confezione: «5mg compresse rivestite con film» 30x1 compresse
in blister opa/aclar/pvdc/al divisibile per dose unitaria - A.I.C. n.
045199559 (base 10) 1C3D67 (base 32);
confezione: «10 mg compresse rivestite con film» 30x1 compresse
in blister opa/aclar/pvdc/al divisibile per dose unitaria - A.I.C. n.
045199561 (base 10) 1C3D69 (base 32).
Leggasi:
confezione: «5mg compresse rivestite con film» 30x1 compresse
in blister pvc/aclar/pvdc/pvc/al divisibile per dose unitaria -
A.I.C. n. 045199559 (base 10) 1C3D67 (base 32);
confezione: «10 mg compresse rivestite con film» 30x1 compresse
in blister pvc/aclar/pvdc/pvc/al divisibile per dose unitaria -
A.I.C. n. 045199561 (base 10) 1C3D69 (base 32).
Decorrenza di efficacia del presente comunicato: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.