Estratto determina AAM/PPA n. 944 del 19 novembre 2019
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale MOLAXOLE,
anche nelle forme e confezioni di seguito indicate:
confezioni:
«polvere per soluzione orale» 40 bustine in PAP/LDPE/AL/LDPE
- A.I.C. n. 038643110 (in base 10) 14V9F6 (in base 32);
«polvere per soluzione orale» 60 bustine in PAP/LDPE/AL/LDPE
- A.I.C. n. 038643122 (in base 10) 14V9FL (in base 32);
«polvere per soluzione orale» 40 bustine in
PAP/PE/AL/COPOLIMERO - A.I.C. n. 038643134 (in base 10) 14V9FY (in
base 32);
«polvere per soluzione orale» 60 bustine in
PAP/PE/AL/COPOLIMERO - A.I.C. n. 038643146 (in base 10) 14V9GB (in
base 32).
Forma farmaceutica: polvere per soluzione orale.
Principi attivi: macrogol 3350, sodio cloruro, potassio cloruro,
sodio bicarbonato.
Numero di procedura: n. DK/H/1199/001/IA/011.
Titolare A.I.C.: Meda Pharma S.p.a. (codice fiscale 00846530152)
con sede legale e domicilio fiscale in via Felice Casati n. 20 -
20124 Milano (MI) Italia.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per le confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita':
classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata classe C(nn).
Classificazione ai fini della fornitura
Per le confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura:
classificazione ai fini della fornitura: RR medicinale soggetto
a prescrizione medica.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.