AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Kelis Gola» (19A07498) 
(GU n.282 del 2-12-2019)

 
 
       Estratto determina AAM/PPA n. 933 del 15 novembre 2019 
 
    Autorizzazione: si autorizza la  seguente  variazione,  Tipo  II,
B.I.z):  aggiornamento  dell'ASMF  di   un   produttore   attualmente
autorizzato, per il principio  attivo  Ketoprofene  sale  di  lisina,
relativamente al  medicinale  KELIS  GOLA,  nelle  seguenti  forme  e
confezioni  autorizzate  all'immissione  in  commercio  in  Italia  a
seguito di procedura nazionale: 
      A.I.C. n.: 
        041843018 - 1.6% collutorio - flacone da 150 ml; 
        041843020 - 0.16% spray per mucosa orale - flacone da 15 ml. 
    Titolare A.I.C.: Epifarma S.r.l. (codice fiscale 01135800769). 
    Codice pratica: VN2/2017/122. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    Sia i lotti  gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana  del  presente  estratto
che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 1,  comma  7,  della
determina DG/821/2018 del  24  maggio  2018,  che  non  riportino  le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.