AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Imukin» (19A07607) 
(GU n.286 del 6-12-2019)

 
        Estratto determina AAM/PPA n. 895 del 4 novembre 2019 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2019/811. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora  registrato  a  nome  della  societa'  Horizon
Pharma Ireland Limited, con  sede  legale  in  Connaught  House,  1ST
Floor, 1 Burlington Road, Dublino, Irlanda. 
    Medicinale IMUKIN. 
    Confezione A.I.C. n. 028138016 - «2 X  10  milioni  UI  (0,1  mg)
soluzione iniettabile» 6 flaconcini in vetro alla societa':  Clinigen
Healthcare B.V.,  con  sede  legale  in  Schiphol  Boulevard  359-WTC
Schiphol Airport D Tower 11TH Floor, Schiphol, Paesi Bassi. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.