Con la determina n. aRM - 174/2019 - 6137 del 21 novembre 2019 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9 del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Rottapharm
S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: DOROXAN.
Confezione e descrizione: A.I.C. n. 034758021 - «1% schiuma
cutanea» 1 contenitore sotto pressione.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.