AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Fragor» (19A07896) 
(GU n.296 del 18-12-2019)

 
        Estratto determina AAM/PPA n. 982 del 4 dicembre 2019 
 
    Autorizzazione della variazione: variazione di  tipo  II:  B.I.z)
principio  attivo:  altra  variazione,  relativamente  al  medicinale
FRAGOR; 
    Codice pratica: VN2/2019/14. 
    E' autorizzato l'aggiornamento  dell'ASMF  del  principio  attivo
Delapril cloridrato fornito dal produttore  Rolabo  Outsourcing  S.L.
Ltd. (version EDMF-A/R-PT34/1117, dated 30-11-2017), 
relativamente  al  medicinale  Fragor,  nelle  forme   e   confezioni
autorizzate; 
    Titolare  A.I.C.:  Chiesi  Farmaceutici  S.p.a.  (codice  fiscale
01513360345) con sede legale e  domicilio  fiscale  in  via  Palermo,
26/A, 43122 - Parma (PR) Italia. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della  determina  possono  essere
mantenuti in commercio fino alla  data  di  scadenza  del  medicinale
indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della  determina
AIFA n.  DG/821/2018  del  24  maggio  2018  pubblicata  in  Gazzetta
Ufficiale n. 133 del 11 giugno 2018; 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.