Estratto determina AAM/PPA n. 1008/2019 del 9 dicembre 2019
L'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale:
BLUQUET (A.I.C. n. 043191)
Dosaggio/forma farmaceutica:
«50 mg compresse a rilascio prolungato» (Tutte le confezioni
autorizzate);
«200 mg compresse a rilascio prolungato» (Tutte le confezioni
autorizzate);
«300 mg compresse a rilascio prolungato» (Tutte le confezioni
autorizzate);
«400 mg compresse a rilascio prolungato» (Tutte le confezioni
autorizzate).
Titolare di A.I.C.: Bluefish Pharmaceuticals AB con sede legale
in P.O. box 49013 - 100 28 - Stockholm - Svezia.
Codice procedura europea: NL/H/2562/001-004/R/001.
Codice pratica: FVRMC/2017/173.
Con scadenza il 3 luglio 2018 e' rinnovata con validita'
illimitata e con conseguente modifica del riassunto delle
caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo, a condizione
che, alla data di entrata in vigore della presente determina, i
requisiti di qualita', sicurezza ed efficacia siano ancora presenti.
Stampati
Le modifiche devono essere apportate per il riassunto delle
caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della
presente determina mentre per il foglio illustrativo entro e non
oltre sei mesi dalla medesima data.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche e integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina
che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 2, della
presente determina, che non riportino le modifiche autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta
giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono
tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti,
che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare
A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.