AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Voltaren» (19A08072) 
(GU n.303 del 28-12-2019)

 
        Estratto determina AAM/PPA n. 999 del 9 dicembre 2019 
 
    Autorizzazione della variazione: variazione di  tipo  II:  B.I.z)
principio  attivo:  altra  variazione,  relativamente  al  medicinale
VOLTAREN; 
    Codice pratica: VN2/2018/8. 
    Si autorizza l'aggiornamento del modulo 3.2.S dovuto all'aggiunta
di un nuovo  produttore  della  sostanza  attiva  diclofenac  sodico,
relativamente al medicinale VOLTAREN, nelle forme e confezioni: 
      A.I.C. n. 023181011 - «50  mg  compresse  gastroresistenti»  30
compresse; 
      A.I.C. n. 023181035 - «100 mg compresse a rilascio  prolungato»
21 compresse; 
      A.I.C. n. 023181074 - «75 mg compresse a  rilascio  prolungato»
30 compresse. 
    Titolare  A.I.C.:  Novartis  Farma  S.p.   a.   (codice   fiscale
07195130153) con sede legale e domicilio  fiscale  in  Largo  Umberto
Boccioni, 1, 21040 - Origgio - Varese (VA) Italia. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della  determina  possono  essere
mantenuti in commercio fino alla  data  di  scadenza  del  medicinale
indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della  determina
AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella  Gazzetta
Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018; 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.