Estratto determina IP n. 886 dell'11 dicembre 2019
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del
medicinale DULCOLAX 5 mg gastro-resistant tablets (3x20) dal Regno
Unito con numero di autorizzazione 04425/0718, intestato alla
societa' Sanofi (UK) e prodotto da Delpharm Reims 10 Rue Du Colonel
Charbonneaux Reims France, con le specificazioni di seguito indicate
a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in
vigore della presente determina.
Importatore: Pricetag Spa, con sede legale in via Vasil Levski
103, 1000 Sofia.
Confezione: DULCOLAX «5 mg compresse rivestite» 40 compresse in
blister PVC/PVDC - codice A.I.C. n. 048035051 (in base 10), 1FTX7C
(in base 32).
Forma farmaceutica: compressa rivestita.
Composizione: una compressa rivestita contiene:
principio attivo: bisacodile 5 mg;
eccipienti: lattosio monoidrato, saccarosio, olio di ricino
amido di mais, amido modificato, glicerolo, magnesio stearato, talco,
gomma arabica, titanio diossido (E171), acido metacrilico/metile
metacrilato copolimero (1:1), acido metacrilico/metile metacrilato
copolimero (1:2), macrogol 6000, ferro ossido giallo (E172), cera
bianca, cera carnauba, gomma lacca.
Condizioni di conservazione: non conservare a temperatura
superiore a 25°C.
Officine di confezionamento secondario:
XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a., via Amendola, 1 - 20090
Caleppio di Settala (Milano);
Falorni S.r.l., via Provinciale Lucchese, localita' Masotti -
51030 Serravalle Pistoiese (Pistoia);
Pricetag EAD Business Center Serdica, 2E Ivan Geshov
blvd., 1000 Sofia (Bulgaria);
S.C.F. S.r.l., via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago d'Adda
(Lodi).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: DULCOLAX «5 mg compresse rivestite» 40 compresse in
blister PVC/PVDC - codice A.I.C. n. 048035051; classe di
rimborsabilita': C-bis.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: DULCOLAX «5 mg compresse rivestite» 40 compresse in
blister PVC/PVDC - codice A.I.C. n. 048035051.
OTC - Medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato, devono essere poste in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in
italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta'
industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto
a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.