Estratto determina N44/2020 del 3 gennaio 2020
Medicinale: SOFLON.
Titolare A.I.C.:
Genetic S.p.a., Via G. Della Monica, 26, 84083 Castel San
Giorgio (SA).
Confezioni:
«5 mg compresse», 10 compresse in blister PVC/PVDC-AL
A.I.C. n. 045261017 (in base 10)
«5 mg compresse», 20 compresse in blister PVC/PVDC-AL
A.I.C. n. 045261029 (in base 10)
«5 mg compresse», 30 compresse in blister PVC/PVDC-AL
A.I.C. n. 045261031 (in base 10)
«20 mg compresse», 20 compresse in blister PVC/PVDC-AL
A.I.C. n. 045261043 (in base 10)
«25 mg compresse», 10 compresse in blister PVC/PVDC-AL
A.I.C. n. 045261056 (in base 10)
«25 mg compresse», 20 compresse in blister PVC/PVDC-AL
A.I.C. n. 045261068 (in base 10)
Forma farmaceutica: compresse.
Validita' prodotto integro: tre anni.
Composizione:
Principio attivo: prednisone
Eccipienti: lattosio monoidrato, sodio amido glicolato (tipo
A), talco, silice colloidale idrata, magnesio stearato.
Officine di produzione:
Produttore/i del principio attivo:
Tianjin Tianyao Pharmaceuticals Co., Ltd. No. 19 Xin Ye 9th
Street West Area of Tianjin Economic Technological Development Area
China-300 462 Tianjin.
Produttore/i del prodotto finito:
Genetic Fisciano (SA), Nucleo Industriale, Contrada Canfora,
84084 Fisciano (SA).
Rilascio dei lotti:
Genetic Fisciano (SA), Nucleo Industriale, Contrada Canfora,
84084 Fisciano (SA).
Indicazioni terapeutiche: Soflon 5 mg/ 20mg/ 25mg compresse
viene utilizzato in adulti, bambini e adolescenti ed e' indicato per
il trattamento di patologie che richiedono una terapia sistemica con
glucocorticoidi, tra cui le seguenti in base al tipo e alla gravita'
(schemi di dosaggio SD da a a d), ):
Terapia sostitutiva:
- insufficienza della corteccia surrenale di qualsiasi natura
(per es. malattia di Addison, sindrome adrenogenitale,
adrenalectomia, carenza di ACTH) dopo il periodo di crescita (i
farmaci di prima scelta sono idrocortisone e cortisone);
- condizioni di stress dopo terapia di lunga durata con
corticosteroidi;
Reumatologia:
- fasi attive di vasculiti sistemiche;
- panarterite nodosa con serologia di epatite B positiva durata
del trattamento limitata a due settimane;
- arterite gigantocellulare, polimialgia reumatica;
- arterite temporale (SD: a) quando e' presente perdita acuta
della vista si consiglia terapia d'urto iniziale endovenosa con
glucocorticoidi ad alto dosaggio e terapia continua con controllo
della VES;
- granulomatosi di Wegener: terapia di induzione in
combinazione con metotrexato (decorso lieve senza compromissione
renale) o secondo lo schema di Fauci (decorso grave con
compromissione renale e/o polmonare), mantenimento della remissione:
(diminuendo la dose gradualmente fino alla sospensione) in
combinazione con immunosoppressori;
- sindrome di Churg-Strauss: terapia iniziale, con
compromissione degli organi e decorso grave in combinazione con
immunosoppressori, mantenimento della remissione;
- fasi attive di malattie reumatiche sistemiche;
- lupus eritematoso sistemico;
- polimiosite/policondrite cronica atrofizzante;
- collagenosi miste;
- artrite reumatoide attiva con gravi forme ad andamento
progressivo, per es. forme con decorso distruttivo e/o manifestazioni
extra-articolari;
- altre artriti infiammatorie-reumatiche, in base alla gravita'
della malattia e quando gli antiinfiammatori non-steroidei (FANS) non
possono essere utilizzati:
- spondiloartriti (spondilite anchilosante con partecipazione
di articolazioni periferiche , artrite psoriasica , artropatia
enteropatica con elevata attivita' infiammatoria;
- artriti reattive;
- artrite nella sarcoidosi;
- cardite nella febbre reumatica, in casi gravi per 2-3 mesi;
- artrite idiopatica giovanile con decorso sistemico grave
(sindrome di Still) o con iridociclite non trattabile localmente.
Pneumologia:
- asma bronchiale, si consiglia la somministrazione
contemporanea di broncodilatatori
- esacerbazione acuta di BPCO, durata consigliata della terapia
fino a 10 giorni
- malattie polmonari interstiziali come alveolite acuta ,
fibrosi polmonare , bronchiolite obliterante - polmonite in
organizzazione (BOOP) (SD: b diminuendo la dose gradualmente fino
alla sospensione), se del caso in combinazione con immunosoppressori,
polmonite cronica eosinofila (con dosi in diminuzione fino alla
sospensione), per la terapia a lungo termine di forme croniche di
sarcoidosi negli stadi II e III (con difficolta' respiratoria, tosse
e peggioramento dei valori della funzionalita' polmonare)
- profilassi delle sindromi di dispnea in neonati prematuri.
Malattie delle vie respiratorie superiori:
- gravi decorsi di pollinosi e rinite allergica, dopo il
fallimento di glucocorticoidi somministrati per via intranasale;
- stenosi di laringe e trachea: edema di Quincke, laringite
subglottica ostruttiva (pseudocroup).
Dermatologia:
patologie della cute e delle mucose che non possono essere
trattate adeguatamente con glucocorticoidi topici a causa della
gravita' e/o della estensione o del coinvolgimento sistemico, quali:
- patologie allergiche, pseudoallergiche e
allergico-infettive: per es. orticaria acuta, reazioni anafilattoidi,
esantemi indotti da farmaco, eritema multiforme essudativo, necrolisi
epidermica tossica (sindrome di Lyell), pustolosi acuta
generalizzata, eritema nodoso, dermatosi neutrofila febbrile acuta
(sindrome di Sweet), eczema allergico da contatto;
- malattie eczematose: per es. eczema atopico, eczemi da
contatto, eczema microbico (nummulare) - malattie granulomatose: per
es. sarcoidosi, cheilite granulomatosa (sindrome di
Melkersson-Rosenthal monosintomatica);
- dermatosi bullose: per es. pemfigo volgare, pemfigoide
bulloso, pemfigoide benigno della mucosa, dermatosi lineare da IgA;
- vasculiti: per es. vasculite allergica, poliarterite
nodosa;
- malattie autoimmuni: per es. dermatomiosite, sclerodermia
sistemica (fase indurativa), lupus eritematoso cronico discoide e
subacuto cutaneo;
- dermatosi gravidiche: per es. herpes gestazionale,
impetigine erpetiforme;
- dermatosi eritemato-squamose: per es. psoriasi pustolosa,
pitiriasi rubra pilare, gruppo delle parapsoriasi;
- eritrodermie, anche nella sindrome di Sezary;
- altre patologie: per es. reazione di Jarisch-Herxheimer nel
trattamento della sifilide con penicillina, emangioma cavernoso con
crescita veloce, malattia di Behçet, pioderma gangrenoso, fascite
eosinofila, lichen ruber esantematico, epidermolisi bollosa
ereditaria.
Ematologia/oncologia:
- anemia emolitica autoimmune, porpora trombocitopenica
idiopatica (malattia di Werlhof)) (DS: a), trombocitopenia
intermittente acuta;
- leucemia linfoblastica acuta, malattia di Hodgkin, linfoma
non-Hodgkin, leucemia linfatica cronica, malattia di Waldenström,
mieloma multiplo;
- ipercalcemia con malattie maligne sottostanti;
- profilassi e terapia di vomito indotto da citostatici,
utilizzazione nell'ambito di schemi antiemetici;
- terapia palliativa di malattie maligne. Indicazione: il
prednisone puo' essere utilizzato per alleviare i sintomi, per es. in
caso di inappetenza, anoressia e debolezza generale in malattie
maligne progredite in assenza di alternative terapeutiche specifiche.
Neurologia:
- miastenia grave (farmaco di prima scelta e' azatioprina);
- sindrome cronica di Guillain-Barre';
- sindrome di Tolosa-Hunt;
- polineuropatia in gammopatia monoclonale;
- sclerosi multipla (diminuendo la dose gradualmente fino alla
sospensione dopo aver somministrato glucocorticoidi ad alte dosi per
via parenterale nella fase acuta);
- spasmi infantili.
Infettivologia:
- condizioni tossiche nell'ambito di gravi malattie infettive
(in associazione con antibiotici/chemioterapici), per es. meningite
tubercolare (SD: b), decorso grave di tubercolosi polmonare (SD: b).
Patologie oftalmiche:
- in malattie sistemiche con coinvolgimento oculare e in
processi immunologici a livello orbitale e dell'occhio: neuropatia
ottica (per es. arterite gigantocellulare, neuropatia ottica
ischemica anteriore (NOIA), neuropatia ottica traumatica), malattia
di Behçet, sarcoidosi, orbitopatia endocrina, pseudotumore
dell'orbita, rigetto di trapianto e in determinate uveiti come
malattia di Harada e oftalmia simpatica;
- nelle patologie seguenti la somministrazione sistemica e'
indicata solo dopo trattamento locale senza successo: sclerite,
episclerite, cheratiti, ciclite cronica, uveite, congiuntivite
allergica, causticazioni da sostanze alcaline, in associazione con
terapia antimicrobica in cheratite interstiziale autoimmune o
associata a sifilide, in cheratite stromale da herpes simplex solo
con epitelio corneale intatto e regolari controlli oculistici.
Gastroenterologia/epatologia:
- colite ulcerosa - malattia di Crohn - epatite autoimmune;
- causticazione dell'esofago.
Nefrologia:
- glomerulonefrite a lesioni minime;
- glomerulonefrite extracapillare-proliferativa (glomerulonefrite
rapidamente progressiva) (terapia d'urto ad alto dosaggio, di regola
in associazione con citostatici), nella sindrome di Goodpasture, in
tutte le altre forme di proseguimento della terapia a lungo termine;
- fibrosi retroperitoneale idiopatica.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezioni:
«5 mg compresse», 10 compresse in blister PVC/PVDC-AL
A.I.C. n. 045261017 (in base 10)
Classe di rimborsabilita'
A
Prezzo ex factory (IVA esclusa)
euro 0,75
Prezzo al pubblico (IVA inclusa)
euro 1,40
«5 mg compresse», 20 compresse in blister PVC/PVDC-AL
A.I.C. n. 045261029 (in base 10)
Classe di rimborsabilita'
A
Prezzo ex factory (IVA esclusa)
euro 1,50
Prezzo al pubblico (IVA inclusa)
euro 2,81
«5 mg compresse», 30 compresse in blister PVC/PVDC-AL
A.I.C. n. 045261031 (in base 10)
Classe di rimborsabilita'
C
«20 mg compresse», 20 compresse in blister PVC/PVDC-AL
A.I.C. n. 045261043 (in base 10)
Classe di rimborsabilita'
A
Prezzo ex factory (IVA esclusa)
euro 3,94
Prezzo al pubblico (IVA inclusa)
euro 6,50
«25 mg compresse», 10 compresse in blister PVC/PVDC-AL
A.I.C. n. 045261056 (in base 10)
Classe di rimborsabilita'
A
Prezzo ex factory (IVA esclusa)
euro 2,70
Prezzo al pubblico (IVA inclusa)
euro 5,07
«25 mg compresse», 20 compresse in blister PVC/PVDC-AL
A.I.C. n. 045261068 (in base 10)
Classe di rimborsabilita'
A
Prezzo ex factory (IVA esclusa)
euro 4,32
Prezzo al pubblico (IVA inclusa)
euro 8,11
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente
determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1-bis del
decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla Legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo
economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale SOFLON (prednisone); e' classificato, ai sensi dell'art.
12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito,
con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita
sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della
rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c)
della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni,
denominata classe C (nn).
Le confezioni di cui all'art. 1, che non siano classificate in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn).
Validita' del contratto: 24 mesi.
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale Soflon
(prednisone) e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione
medica (RR).
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determina.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo 219/2006 che impone di non includere negli
stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per
l'Unione europea (elenco EURD), di cui all'articolo 107-quater, par.
7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web
dell'Agenzia europea dei medicinali preveda la presentazione dei
rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo
medicinale. In tal caso il titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di
aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale in accordo con
l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.