AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO 

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Tecnigen». (20A00327)
(GU n.16 del 21-1-2020) 

 
 
    Con la determina n. aRM - 203/2019 - 3891 del 27 dicembre 2019 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Tecnigen
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: PANTOPRAZOLO TECNIGEN. 
      Confezione: 039275019; 
      Descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 7 compresse  in
blister AL/AL; 
    039275021 - «20 mg compresse gastroresistenti»  14  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275033 - «20 mg compresse gastroresistenti»  15  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275045 - «20 mg compresse gastroresistenti»  28  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275058 - «20 mg compresse gastroresistenti»  30  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275060 - «20 mg compresse gastroresistenti»  50  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275072 - «20 mg compresse gastroresistenti»  56  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275084 - «20 mg compresse gastroresistenti»  60  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275096 - «20 mg compresse gastroresistenti»  84  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275108 - «20 mg compresse gastroresistenti» 100  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275110 - «20 mg compresse gastroresistenti» 112  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275122 - «40 mg compresse  gastroresistenti»  2  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275134 -«40 mg  compresse  gastroresistenti»  7  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275146 - «40 mg compresse gastroresistenti»  14  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275159 - «40 mg compresse gastroresistenti»  15  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275161 - «40 mg compresse gastroresistenti»  28  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275173 - «40 mg compresse gastroresistenti»  30  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275185 - «40 mg compresse gastroresistenti»  50  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275197 - «40 mg compresse gastroresistenti»  60  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275209 - «40 mg compresse gastroresistenti» 100  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275211 - «20 mg compresse gastroresistenti»  98  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275223 - «40 mg compresse gastroresistenti»  56  compresse  in
blister AL/AL; 
    039275235 - «40 mg compresse gastroresistenti»  98  compresse  in
blister AL/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.