Con la determina n. aRM - 205/2019 - 898 del 27 dicembre 2019 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Doc Generici
S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: AMLODIPINA e ATORVASTATINA Doc Generici;
confezioni e descrizioni:
044744035 - «5mg/10mg compresse rivestite con film» 30
compresse in blister AL/AL;
044744062 - «10mg/10mg compresse rivestite con film» 30
compresse in blister AL/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.