AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Bemonalcool» (20A00331) 
(GU n.16 del 21-1-2020)

 
 
    Con la determina n. aRM - 200/2019 - 1553 del 20 dicembre 2019 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su  rinuncia  della  Sanitas  Lab.
Chimico  Farmaceutico  S.r.l.,  l'autorizzazione  all'immissione   in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: BEMONALCOOL: 
      confezione: 033744018; 
        descrizione: «100 mg/100 ml soluzione cutanea» 1 flacone 1000
ml; 
      confezione: 033744020; 
        descrizione: «100 mg/100 ml soluzione cutanea» 1 flacone 5000
ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.