Estratto determina AAM/PPA n. 1055/2019 del 23 dicembre 2019
Autorizzazione delle variazioni: sono autorizzate le seguenti
variazioni: Worksharing NL/H/xxxx/WS/286 (NL/H/3871/001-006/WS/001)
tipo II C.I.4 aggiornamento dei paragrafi 4.3,4.4, 4.5 e 4.8 del
riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispettivi
paragrafi del foglio illustrativo in linea con i testi approvati per
il medicinale a base di Perindopril Arginina (Coversyl) a seguito
della conclusione della procedura Worksharing FR/H/xxxx/WS/78 -
aggiornamento sezione 6; Worksharing NL/H/xxxx/WS/349
(NL/H/3871/001-006/WS/005) tipo IB C.I.z) aggiornamento dei testi in
accordo alla raccomandazione del PRAC per l'aggiunta al paragrafo 4.8
dell'effetto «fenomeno di Raynaud» - correzione del foglio
illustrativo in accordo a quanto stabilito dalla procedura
FR/H/xxxx/WS/078 e aggiornamento dei testi in accordo alla linea
guida sugli eccipienti, relativamente al
medicinale: EUVASCOR (A.I.C. n. 045547)
dosaggio/forma farmaceutica:
«10 mg/5 mg capsule rigide» (tutte le confezioni autorizzate)
«20 mg/5 mg capsule rigide» (tutte le confezioni autorizzate)
«40 mg/5 mg capsule rigide» (tutte le confezioni autorizzate)
«10 mg/10 mg capsule rigide» (tutte le confezioni
autorizzate)
«20 mg/10 mg capsule rigide» (tutte le confezioni
autorizzate)
«40 mg/10 mg capsule rigide» (tutte le confezioni
autorizzate)
titolare A.I.C.: Les Laboratoires Servier con sede legale in
rue Carnot, 50, 92284 - Suresnes cedex - Francia
codice procedura europea:
NL/H/xxxx/WS/286 (NL/H/3871/001-006/WS/001)
NL/H/xxxx/WS/349 (NL/H/3871/001-006/WS/005)
codice pratica:
VC2/2018/176
C1B/2019/804
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina,
di cui al presente estratto.
Stampati
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore
della presente determina, al riassunto delle caratteristiche del
prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio
illustrativo.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche ed integrazioni, il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto
che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, del
determina di cui al presente estratto, che non riportino le modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal
termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i
farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato
agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo
o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il
titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio
illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.