Estratto determina AAM/PPA n. 50 del 22 gennaio 2020
Si autorizza il seguente grouping di variazioni: tipo II, n. 2),
C.I.4): aggiornamento degli stampati in base alle informazioni di
sicurezza ed efficacia riportate nel CCDS aziendale (Versioni
Mar.2016 e Sett.2018), con modifica dei paragrafi 4.2, 4.4, 4.5, 6.6
del RCP e corrispondenti sezioni del FI; adeguamento degli stampati
al QRD Template, vers. corrente, relativamente al medicinale
ADESITRIN, nelle seguenti forme e confezioni autorizzate
all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura
nazionale:
A.I.C. n. 026068015 - «5 mg/24 H cerotti trandermici» 15
cerotti;
A.I.C. n. 026068027 - «10 mg/24 H cerotti trandermici» 15
cerotti;
A.I.C. n. 026068039 - «15 mg/24 H cerotti trandermici» 15
cerotti.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina,
di cui al presente estratto.
Codice pratica: VN2/2018/390.
Titolare A.I.C.: Merus Labs Luxco II S.a'.r.l., 26-28 Rue Edward
Steichen, L-2540 Lussemburgo, Lussemburgo (LU).
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determina al riassunto delle caratteristiche
del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al
foglio illustrativo.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed
integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere
redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in
commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il
titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o
in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni
sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni
di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina
che i lotti prodotti nel periodo di cui al comma 1 del precedente
paragrafo, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere
mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale
indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla
data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana della presente determina, i farmacisti sono tenuti a
consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che
scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare
A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.