AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Pantoprazolo Tiefenbacher». (20A01089) 
(GU n.44 del 22-2-2020)

 
        Estratto determina AAM/PPA n. 76 del 3 febbraio 2020 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2019/922 
    Cambio nome: C1B/2019/2956 
    Numero procedura europea: IT/H/0646/001-002/IB/003/G 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora intestato a  nome  della  societa'  ALFRED  E.
TIEFENBACHER   GmbH    &    Co.    KG,    con    sede    legale    in
Van-der-Smissen-Strasse 1, 22767 Hamburg, Germania (DE). 
    Medicinale: PANTOPRAZOLO TIEFENBACHER 
    Confezioni e A.I.C. n.: 
      038437012 - «20 mg compresse gastroresistenti» 7  compresse  in
blister Al/Al; 
      038437024 - «20 mg compresse gastroresistenti» 10 compresse  in
blister Al/Al; 
      038437036 - «20 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse  in
blister Al/Al; 
      038437048 - «20 mg compresse gastroresistenti» 15 compresse  in
blister Al/Al; 
      038437051 - «20 mg compresse gastroresistenti» 20 compresse  in
blister Al/Al; 
      038437063 - «20 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse  in
blister Al/Al; 
      038437075  -  «20  mg  compresse  gastroresistenti»  28  (2x14)
compresse in blister Al/Al; 
      038437087 - «20 mg compresse gastroresistenti» 30 compresse  in
blister Al/Al; 
      038437099 - «20 mg compresse gastroresistenti» 50 compresse  in
blister Al/Al; 
      038437101 - «20 mg compresse gastroresistenti» 56 compresse  in
blister Al/Al; 
      038437113 - «20 mg compresse gastroresistenti» 60 compresse  in
blister Al/Al; 
      038437125 - «20 mg compresse gastroresistenti» 98 compresse  in
blister Al/Al; 
      038437137 - «20 mg compresse gastroresistenti» 100 compresse in
blister Al/Al; 
      038437149 - «20 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse  in
flaconeHdpe; 
      038437152 - «20 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse  in
flaconeHdpe; 
      038437164 - «20 mg compresse gastroresistenti» 100 compresse in
flaconeHdpe 
      038437176 - «40 mg compresse gastroresistenti» 7  compresse  in
blister Al/Al 
      038437188 - «40 mg compresse gastroresistenti» 10 compresse  in
blister Al/Al 
      038437190 - «40 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse  in
blister Al/Al; 
      038437202 - «40 mg compresse gastroresistenti» 15 compresse  in
blister Al/Al; 
      038437214 - «40 mg compresse gastroresistenti» 20 compresse  in
blister Al/Al; 
      038437226 - «40 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse  in
blister Al/Al 
      038437238  -  «40  mg  compresse  gastroresistenti»  28  (2x14)
compresse in blister Al/Al 
      038437240 - «40 mg compresse gastroresistenti» 30 compresse  in
blister Al/Al 
      038437253 - «40 mg compresse gastroresistenti» 50 compresse  in
blister Al/Al 
      038437265 - «40 mg compresse gastroresistenti» 56 compresse  in
blister Al/Al 
      038437277 - «40 mg compresse gastroresistenti» 60 compresse  in
blister Al/Al 
      038437289 - «40 mg compresse gastroresistenti» 98 compresse  in
blister Al/Al 
      038437291 - «40 mg compresse gastroresistenti» 100 compresse in
blister Al/Al 
      038437303 - «40 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse  in
flacone Hdpe 
      038437315 - «40 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse  in
flacone Hdpe 
      038437327 - «40 mg compresse gastroresistenti» 100 compresse in
flacone Hdpe 
    alla societa' Aristo Pharma GmbH,  con  sede  legale  Wallenroder
Straße 8-10, D-13435 Berlino,  Germania  (DE)  con  variazione  della
denominazione del medicinale in: Pantoprazolo Aristo Pharma. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.