AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Fluimucil» (20A01124) 
(GU n.44 del 22-2-2020)

 
           Estratto determina IP n. 14 del 14 gennaio 2020 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione: e'  autorizzata  l'importazione  parallela   del
medicinale FLUIMUCIL 300 mg/3 ml solutie  injectabila/solutie  pentru
inhalat prin nebulizator/solutje pentru instilatie endotraheobronsica
5 fiole dalla Romania  con  numero  di  autorizzazione  7716/2015/01,
intestato alla societa' Zambon S.p.a. e prodotto  da  Zambon  S.p.a.,
via della Chimica, 9 - 36100 Vicenza (Italia), con le  specificazioni
di seguito indicate a condizione che  siano  valide  ed  efficaci  al
momento dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: Farmed S.r.l., con sede legale in via Cavallerizza a
Chiaia, 8 - 80121 Napoli NA. 
    Confezione: FLUIMUCIL «300 mg/3 ml soluzione  iniettabile  e  per
nebulizzatore e per instillazione endotracheobronchiale» 10  fiale  3
ml. 
    Codice A.I.C. n. 047454032 (in base 10) 1F85UJ (in base 32). 
    Forma farmaceutica: soluzione iniettabile e per  nebulizzatore  e
per instillazione endotracheobronchiale. 
    Composizione: una fiala contiene: 
      principio attivo: N-Acetilcisteina 300 mg; 
      eccipienti:  sodio  idrossido,   sodio   edetato,   acqua   per
preparazioni iniettabili. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Xpo Supply Chain Pharma Italy S.p.a., via Amendola, 1  -  20090
Caleppio di Settala (MI); 
      Pharma Partners S.r.l., via E. Strobino, 55/57  -  59100  Prato
(PO); 
      De Salute S.r.l., via Biasini, 26 - 26015 Soresina (CR). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: FLUIMUCIL «300 mg/3 ml soluzione  iniettabile  e  per
nebulizzatore e per instillazione endotracheobronchiale» 10  fiale  3
ml. 
    Codice A.I.C. n. 047454032. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: FLUIMUCIL «300 mg/3 ml soluzione  iniettabile  e  per
nebulizzatore e per instillazione endotracheobronchiale» 10  fiale  3
ml. 
    Codice A.I.C. n. 047454032. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato, devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina  presso   la   quale   il   titolare   AIP   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C.nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo  da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.